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Un paso adelante en el tiempo

LA DESATENCIÓN DE UNA OBRA SOCIAL A LA JOVEN CYNTHIA CONFALONIERI LLEGÓ AL CONCEJO DELIBERANTE DE FEDERAL

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En el comienzo del año fue diagnosticada con esclerosis múltiple, una enfermedad que afecta el sistema nervioso. A pesar de que la joven mujer consiguió favorablemente la respuesta a un amparo presentado ante la justicia, que ordena entregarle los medicamentos en forma urgente, la obra social IOMA ha incumplido con ese mandato, poniendo en grave riesgo su salud. Esta situación ha hecho intervenir al Concejo Deliberante de Federal que, mediante un proyecto de Resolución, dispuso se interese rápidamente de la cuestión a diferentes organismos de orden institucional nacional y provincial.

 

Diagnosticada con esclerosis múltiple en enero de 2024, Cynthia enfrenta una dura lucha desde que en mayo de este año presentó la documentación necesaria para la autorización de su tratamiento, específicamente mediante la obtención del medicamento Ozanimod, recomendado por su neurólogo; Sin embargo, lo que debería haber sido un proceso relativamente sencillo se transformó transformado en una grave situación con la burocracia, que pone en riesgo su salud y bienestar; cuenta un medio digital de la provincia de Buenos Aires.

En otro posteo en redes se lee: Cynthia Confalonieri tiene 28 años y es médica. En enero de este año le diagnosticaron esclerosis múltiple, una enfermedad poco frecuente, autoinmune, progresiva y crónica que afecta al sistema nervioso central.

En mayo de 2024 presentó toda la documentación necesaria a IOMA (Mar del Plata) para la autorización de la medicación recomendada por su neurólogo (Ozanimod) y ahí comenzó una dura lucha. Todo se ha visto «trancado» burocráticamente desde entonces.

Los tratamientos para esta enfermedad son sumamente costosos. Debido a la falta de respuesta y acción por parte de IOMA, recurrió a un abogado presentando una carta documento, seguido de un recurso de amparo que resultó favorable el 2 de septiembre de este año. Sin embargo, a pesar de este fallo judicial a su favor, hasta el día de hoy, IOMA sigue sin entregarle la medicación.

El 22 de octubre, tuvo una audiencia por una intimación presentada por su abogado, pero IOMA no se presentó, lo que la obliga a seguir en esta lucha legal, sin avances concretos hasta la fecha.

Su situación es indignante, ya que cada día que pasa sin la medicación la exponen a la posibilidad de que la enfermedad se reactive, generando secuelas irreversibles. Siendo así que en agosto se realizó una resonancia magnética de control, en la cuál se observaron nuevas lesiones activas, confirmando la necesidad urgente de comenzar el tratamiento.

IOMA está vulnerando sus derechos como paciente, su derecho a la salud y al tratamiento que su condición requiere. Es particularmente frustrante saber que, además, el Ozanimod ya está incluido en el vademécum de IOMA, ya que otros pacientes con la misma enfermedad lo están recibiendo correctamente.

Su angustia, desesperación e impotencia ante la indiferencia de IOMA es total. Esta obra social no solo incumple la ley y desobedece órdenes judiciales sin consecuencias, sino que se maneja de forma impune, jugando con la salud de las personas. Cada día que pasa sin respuesta, ponen en peligro su vida y la de muchos otros pacientes que dependen de su cobertura para acceder a tratamientos vitales; culmina el posteo en la red X.

El proyecto de Resolución, aprobado este miércoles sobre tablas y por unanimidad por los concejales federalenses, expresa:

Visto:

La situación delicada de salud que atraviesa la vecina federalense Cynthia Confalonieri, y las garantías incumplidas por el estado, y:

Considerando:

Que la vecina Cintia Confalonieri padece esclerosis múltiple, una enfermedad grave que requiere de una medicación de costos importantes, y que su obra social denominada IOMA no está respondiendo con esta medicación.

Que Cynthia Confalonieri ya llevó adelante un recurso de Amparo ante la justicia correspondiente, con un fallo favorable para que su obra social proveyera de estos medicamentos, y esta obra social no ha cumplido a la fecha, y no está garantizando estos medicamentos.

Por ello:

Este Honorable Concejo Deliberante sanciona el siguiente proyecto de Resolución:

Artículo 1°) Exigir a la Secretaría de Salud de la Nación otorgue respuestas concretas ante las situaciones expuestas.

Artículo 2°) Remitir copia de la presente Resolución a las Cámaras de Senadores y Diputados de la Nación, y copias a ambas cámaras legislativas de la provincia de Entre Ríos.

Artículo 3°) De forma.

El proyecto fue leído por el presidente del bloque radical de Federal, Maximiliano Luna, sumando luego sus palabras otros concejales; tal el caso de Guillermo Luna Androsiuk, que sugirió se eleve también copia al Ministerio de Salud de la provincia de Entre Ríos, “ya que se trata de una ciudadana de la provincia de Entre Ríos, para que haga las gestiones pertinentes ante el gobierno de la provincia, y también dar intervención a los legisladores que tenemos en el departamento Federal, para que hagan las gestiones pertinentes, junto con los senadores y diputados de la Nación”.

En tanto la concejal Justicialista, Flavia Krispens, intervino para expresar “dado que esto es algo de suma importancia y necesidad, solicito se trate sobre tablas este proyecto, debido a que esta enfermedad es autoinmune y no tiene cura, solamente con la medicación puede reducir la sintomatología, y si nos ponemos a investigar un poquito sabremos que es algo grave y que necesita tratamiento de urgencia”. La edil Yolanda Peña acompañó la propuesta para que la cuestión sea tratada sobre tablas.

Resuelta esta cuestión, el presidente del cuerpo puso a votación la iniciativa, la que resultó acompañada con el total de votos de los concejales sentados en las bancas.
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